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當?shù)貢r間1月13日至16日，2025年摩根大通醫(yī)療健康年會（JPM大會）在美國舊金山隆重舉行，匯聚全球醫(yī)藥巨頭及創(chuàng)新企業(yè)，共同探討產(chǎn)業(yè)最新動態(tài)及創(chuàng)新發(fā)展路徑。中國生物制藥以“Innovation-Driven Leading Pharma”為主題亮相大會，再次成為大會關注的焦點之一。執(zhí)行董事、資深副總裁謝炘出席會議，明確公司向創(chuàng)新驅動型全球化企業(yè)穩(wěn)步邁進的恒心與深化國際合作的堅定信念。國際業(yè)務與國際BD負責人楊振昌發(fā)表演講，深入闡述全球化戰(zhàn)略成果與規(guī)劃，展望2025年多款創(chuàng)新藥的數(shù)據(jù)讀出及獲批，彰顯繼續(xù)保持高增長的信心。

2024年，公司創(chuàng)新藥收入占比持續(xù)提升，助力全年業(yè)績實現(xiàn)雙位數(shù)增長。在明確的戰(zhàn)略引領下，公司全面布局腫瘤、呼吸、肝病和外科/鎮(zhèn)痛四大核心領域，加速商務開發(fā)（BD）合作腳步，提升核心競爭力和可持續(xù)發(fā)展動力，通過“內(nèi)部創(chuàng)新”與“全球合作”雙輪驅動，展現(xiàn)出強勁的增長態(tài)勢。

安羅替尼在2024年斬獲2個新適應癥，眾多學術成果加速度轉化，2025年將進一步拓展3個適應癥，其中包括多個一線治療。長遠來看，作為核心抗腫瘤藥物，安羅替尼聯(lián)合PD-1和PD-L1藥物的治療方案預計將貢獻超過100億元人民幣的年銷售收入。此外，公司擁有多款潛在研重磅產(chǎn)品，D-1553（KRAS G12C抑制劑）、TQB3616（CDK2/4/6抑制劑）分別于2024年獲批上市、申報上市，將進一步鞏固腫瘤領域的市場地位。

公司展示了業(yè)內(nèi)領先的呼吸領域研發(fā)管線，多個全球同類最佳（BIC）產(chǎn)品已進入后期研發(fā)階段。TQC2731（TSLP單抗）、TCR1672（P2X3拮抗劑）和TQC3721（PDE3/4抑制劑）等創(chuàng)新藥物在多項臨床研究中表現(xiàn)出色，頻頻亮相歐洲呼吸學會（ERS）等國際學術會議。2025年，呼吸領域將成為公司成果數(shù)據(jù)讀出的核心領域之一，其全球影響力將大幅度提升。

繼泛PPAR激動劑拉尼蘭諾（Lanifibranor）取得重大突破后，公司最新研發(fā)的TQA2225（FGF21融合蛋白）已成為肝病管線的關鍵產(chǎn)品，有望成為中國首個上市的同類首創(chuàng)（FIC）藥物。這一進展標志著中國生物制藥在肝病治療領域又一次邁上新臺階，為患者提供更多治療選擇。

公司持續(xù)推動“In China for Global”與“In Global for Global”國際化戰(zhàn)略，進一步加強國際化業(yè)務拓展。公司計劃在2025年完成多項商務開發(fā)交易（BD），通過強大的合作網(wǎng)絡和資源整合能力，以及對合作伙伴的賦能，進一步提升創(chuàng)新藥的研發(fā)速度，惠及全球患者。

2025年，中國生物制藥將陸續(xù)迎來4款新藥及多個重磅管線數(shù)據(jù)讀出，這將為公司帶來更大的市場潛力，并進一步強化公司的創(chuàng)新實力和全球競爭力。未來，中國生物制藥將繼續(xù)以科技創(chuàng)新為核心，通過深耕關鍵治療領域和全球化布局，與合作伙伴共同推動生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，用先進的健康科技造福全球患者。